Está Aquí


En esta sección prodrás formular tus consultas o dudas sobre la Enfermedad de Parkinson. En la mayor brevedad posible serán resueltas por los profesionales de cada Departamento de la Asociación. Las consultas seran visibles para poder ofrecer información a otras personas afectadas. Anímate a formular tus dudas.

Si no encuentras la pregunta que estás buscando, puedes formular tu pregunta AQUI


Lupe, el 18/06/2013 - 12:33

Hola, a mi padre le han diagnosticado Parkinson hace 5 o 6 meses, el neurólogo le ha dicho que está en el primer nivel. Le han recetado parches transdérmicos de Rotigotina(Neupro 8 mg/24h). El médico le ha dicho que no le puede dar el sol, pero claro, él adora ir a la playa para poder nadar y no sabe que puede hacer para ir. Además, la semana pasada, le dio bastante el sol en la calle y, cómo consecuencia, tuvo malestar. También le gustaría hacer un circuito termal en un spa, pero no sabe si debe o no ir. Así que mi pregunta es ¿que puede hacer para poder ir a la piscina, playa, spa sin que le afecten los parches? Gracias

Respuesta: Hola, ante tu pregunta decirte que la medicación que le han mandado a tu padre es la adecuada, ya que el neupro es un agonista dopaminérgico que se utiliza para estadíos iniciales de la enfermedad. El riesgo que conlleva que le de el sol es porla irritación que le pueda suponer el parche en la piel, pero no porque le vaya a suponer otro perjuicio o malestar. Y por supuesto que puede ir a la playa o a la piscina o a un spa, sólo tomando la recomendación de no poner el parche en un lugar visible, donde le puedan dar las radiaciones solares directamente. Si el parche llegase a despegarse frecuentemente usar un apósito para ponerlo encima o en caso extremo podeis consultar a su neurólogo para que preescriba otro tipo de agonista dopaminérgico vía oral durante el verano. Un saludo.
............................



antonio peralta, el 28/05/2013 - 09:01

Tengo parkinson diagnosticado desde diciembre de 2011 y de baja laboral desde noviembre 2012. Actualmente estoy a la espera de la inpeccio medica y estoy preocupado por su desicion.MeDicen los q me rodean q me daran la invalidez.Pero no se como va esto

Respuesta: En efecto, debe seguir esperando a que el Tribunal Médico se ponga en contacto con usted, que dependiendo, lo hará con mayor o menor prontitud. Con regularidad, a los enfermos de Parkinson les suelen dar la incapacidad laboral permanente, aunque ahora con el tema de la fuerte crisis económica que nos embarga, cada vez es más complicado y con más demora. Una vez que lo llamen, debe presentar todos los informes que posea (médicos, psicológicos, fisioterapéuticos, logopédicos, etc.); cuantos más presente, mejor. Supongo que conocerá que existen varios grados de incapacidad laboral permanente, y que le asignarán el que el Tribunal Médico vea más oportuna y necesario: parcial, total, absoluta y gran invalidez. Toda esta información la puede ver mejor y más expandida en la página de la Seguridad Social. Le adjunto el link para que pueda informarse mejor. http://www.seg-social.es/Internet_1/Masinformacion/TramitesyGestiones/PensiondeIncapacida45982/index.htm . Espero que la información le haya servido de ayuda. Si desea algún tipo de información adicional o aclarar algo, no dude en llamar a la Asociación (Tfno.: 954 90 70 61).
............................



carmen, el 23/05/2013 - 11:20

Hola, buenos dias, tengo 52 años, 15 años cotizados rgss, desde hace 6 años dignosticado parkinson por seguridad privada y los informes los tiens mi MAP quien es el que me receta la medicación para ello. Me estoy plantenado, de mútuo propio, personarme con todos los informes médicos an la seguridad social y solicitar el trámite de una incapacidad, cada vez acuso mas la patología del parkinson, hace un año por medio de los servicios de la comunidad autonoma me otorgaron el certificado de discapacidad asignándome un 49%. En fín queria su opinión sobre los trámites que quiero iniciar y por experiencia suya obtener consejos para ello. Gracias.-

Respuesta: Tal y como nos comentas, podrías presentarse al tribunal médico de la Seguridad Social que se dedica a tramitar la incapacidad laboral permanente. Cuánto más informes presentes (médicos, psicológicos, fisioterapéuticos, logopédicos, etc.), mejor. Lo que sí debes tener en cuenta que nos encontramos en una situación de crisis económica muy fuerte, y que ahora mismo los trámites tardan más y el Tribunal Médico es más “selecto” a la hora de dar la incapacidad. Le aconsejo que no se demore mucho en la solicitud de este trámite. Como sabrá, existen varios grados de incapacidad laboral permanente, y que le asignarán el que el Tribunal Médico vea más oportuna y necesario: parcial, total, absoluta y gran invalidez. Toda esta información la puedes ver en la página de la Seguridad Social. Le adjunto el link para que pueda informarse mejor. http://www.seg-social.es/Internet_1/Masinformacion/TramitesyGestiones/PensiondeIncapacida45982/index.htm . Espero que la información le haya servido de ayuda. Si desea algún tipo de información adicional o aclarar algo, no dude en llamar a la Asociación (Tfno.: 954 90 70 61).
............................



Rocio, el 12/03/2013 - 21:26

Hola,soy nueva en el foro,estoy un poco perdida sobre esta enfermedad que le acaba de diagnosticar a mi madre.Mi duda es el tempo que tarda en hacer efecto le tratamiento,le han mandado pramipexol y azilet. Lleva cinco dias pero sigue con los mismos temblores y el mismo desanimo que tenia antes del diagnostico.Muchas gracias de antemano.

Respuesta: Hola, decirle que la medicación que le ha puesto el neurólogo a su madre es una medicación inicial para la Enfermedad cuyo efecto verá dentro de aproximadamente 20 días o un mes. Esta medicación no hace efecto inmediatamente, ya que por un lado actúa a nivel cerebral y por otro, su inclusión (la del prapipexol) se hace de manera progresiva. Con esto lo que le intento decir que no se si en esos cinco días ya está tomando todas las dosis que el neurólogo a recetado y que es muy poco tiempo para que vea la respuesta a la medicación. De todas formas le invito a que pase por nuestra Asociación donde le podemos ayudar a resolver personalmente estas y otras dudas que le puedan surgir, ya que como bien dices, al inicio del diagnóstico tanto el paciente como la familia está bastante "perdida" y surgen millones de preguntas a las cuales le podemos dar respuesta desde aquí. Espero haberle ayudado y esperamos su visita. Un saludo.
............................



Hosting por dinahosting.

Entradas de Blog recientes